Технолог по исследованиям и разработке упаковки
В архиве с 23 октября 2017
от 55 000 до 62 000 ₽ до вычета налогов
Требуемый опыт работы: 3–6 лет
Полная занятость, полный день
Вакансия в архиве
Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию
Похожие вакансии
Санкт-Петербург, Международная
Опыт от 1 года до 3 лет
Откликнитесь среди первых
Планирование и разработка состава и технологии твердых, мягких лекарственных форм. Разработка внутренней документации (операционные листы, стандартная операционная процедура, инструкции по...
Высшее образование (технологическое, биотехнологическое). Опыт работы в RnD или на фармацевтическом производстве. Знание технологий производства ГЛФ, требований качества АФС и...
Работодатель сейчас онлайн
Санкт-Петербург
Опыт от 1 года до 3 лет
Откликнитесь среди первых
Обеспечивать своевременную разработку методов измерений (МИ/контроля) и их валидации для регистрации новых продуктов (НП), серийных продуктов (СП) и проектов...
Высшее химическое образование. Знание основ аналитической, коллоидной, органической. Фармацевтической химии. Опыт разработки методов измерений, их верификации на ВЖХ, ГХ, МС.
Работодатель сейчас онлайн
Опыт от 1 года до 3 лет
Откликнитесь среди первых
Разработка стабильного состава и технологии получения ГЛФ посредством изучения литературных данных на основании ранее полученного опыта (жидкие формы для парентерального...
Высшее образование (биотехнология, биохимия, химия, химическая технология, фармация). Знание нормативной документации (ICH, GMP, фармакопеи – ГФ РФ, EP, USP).
Санкт-Петербург
Опыт от 3 до 6 лет
Проведение очистки лентивирусных векторов (преципитация вирусов, УЦФ, хроматография). Проведение аналитики наработок лентивирусных векторов (ИФА, ПЦР). Написание отчетов и создание презентаций...
Навыки работы с ИФА и ПЦР. Навыки работы с УЦФ и хроматографией. Опыт в молекулярной или клеточной биологии как преимущество.
Санкт-Петербург, Бухарестская
Опыт от 3 до 6 лет
Координация работ по разработке технологии ГЛФ, составлению соответствующей технологической документации, передаче технологии на производство и составлению соответствующих разделов регистрационного досье.
Образование - высшее фармацевтическое, химическое или техническое образование. Знание отечественной и зарубежной нормативной документации, регулирующей контроль качества лекарственных средств.
Работодатель сейчас онлайн
Опыт от 3 до 6 лет
Участие в формировании стратегии выбора продукта. Формирование со стейкхолдерами профиль продукта/технологии, его ценность для портфеля компании и стратегию разработки.
Высшее образование (биологическое, биотехнологическое). Опыт работы от 5 лет в области ранней разработке. Опыт руководства от 2х лет (обязателен...